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專注ELISA試劑盒17年

速遞｜C-JUN過表達(dá)的CAR-T細(xì)胞在急性髓性白血病中的應(yīng)用

2024-08-09

嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞在急性髓性白血病（AML）中的療效不盡如人意。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，與暴露于B細(xì)胞白血病的CAR T細(xì)胞相比，暴露于髓系白血病的CAR T細(xì)胞表現(xiàn)出活化和細(xì)胞毒性功能受損，同時(shí)伴隨抗原受體下游鈣離子、ZAP70、ERK和C-JUN信號(hào)通路受損。

速遞｜利用基于外來體的納米支架治療IPF的siRNA的肺成纖維細(xì)胞特異性遞送

2024-08-08

特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一種進(jìn)行性肺部疾病，可導(dǎo)致肺間質(zhì)炎癥、肺損傷，最終引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。在各種病理因素中，Smad4是參與IPF進(jìn)程和惡化的關(guān)鍵分子。它介導(dǎo)Smad2/Smad3復(fù)合物的核轉(zhuǎn)移，并啟動(dòng)纖維化促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄。

速遞｜降低脂質(zhì)納米顆粒的藥物泄漏毒性改善抗腫瘤免疫療效

2024-08-07

在癌癥治療中，免疫毒性仍然是化療的主要障礙。納米載體（Nanocarriers）可能減輕免疫毒性，但最佳的設(shè)計(jì)仍未明確。在該項(xiàng)報(bào)道中，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了兩種載有美登素（DM1）的合成高密度脂蛋白（D-sHDL）變體，分別通過物理包載方式載藥（ED-sHDL）或化學(xué)結(jié)合方式載藥（CD-sHDL）。

CircMALAT1通過調(diào)控食管鱗狀細(xì)胞癌中的Musashi-2/c-Myc軸促進(jìn)癌癥干樣特性和化療耐受性

2024-08-02

治療食管鱗狀細(xì)胞癌（esophageal squamous cell carcinoma, ESCC）的首要挑戰(zhàn)是化療耐藥性。癌癥干細(xì)胞（CSC）是腫瘤耐藥性的根源。因此，靶向CSC被認(rèn)為是治療腫瘤的有效策略。在此，研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了circMALAT1在ESCC CSC樣細(xì)胞和ESCC患者原發(fā)腫瘤中明顯上調(diào)。

揭示DLBCL中以PDK4為中心的利妥昔單抗耐藥機(jī)制：“智能”外來體納米顆粒治療的潛力

2024-07-29

研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，PDK4通過磷酸化HDAC8調(diào)節(jié)CD20表達(dá)，導(dǎo)致利妥昔單抗耐藥。為此，團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種外泌體納米顆粒復(fù)合物，通過靶向PDK4/HDAC8/CD20途徑有效克服耐藥性，為DLBCL患者的治療提供了新的策略。

速遞｜通過MET介導(dǎo)的Wnt縮合前藥逆轉(zhuǎn)癌基因驅(qū)動(dòng)的NSCLC中MET介導(dǎo)的耐藥性

2024-07-26

研究團(tuán)隊(duì)利用液-液相分離（liquidliquid phase separation, LLPS）驅(qū)動(dòng)的可逆超分子自組裝技術(shù)，開發(fā)出了一種名為WntSI的設(shè)計(jì)巧妙的Wnt縮合前藥。這一過程涉及MET/pH反應(yīng)肽（Tyr-Pep）和一種稱為CA的強(qiáng)效Wnt 抑制劑。在細(xì)胞中過度表達(dá)的MET識(shí)別并磷酸化Tyr-Pep后，它會(huì)破壞LLPS傾向并促進(jìn)WntSI的分解。

速遞｜乳腺細(xì)胞衰老程序誘發(fā)女性乳腺癌的內(nèi)在脆弱性

2024-07-25

乳房衰老過程是異步且漸進(jìn)的，由早期衰老程序（early senescence program）啟動(dòng)，隨后是熵晚期衰老程序（entropic late senescence program），其中癌癥相關(guān)通路升高，容易誘發(fā)癌癥。

速遞｜脈絡(luò)叢CCL2-CCR2信號(hào)協(xié)調(diào)腦積水中巨噬細(xì)胞的招募和腦脊液的高分泌

2024-07-23

脈絡(luò)叢（choroid plexus, ChP）是腦脊液（cerebrospinal fluid, CSF）的主要來源。脈絡(luò)叢炎癥導(dǎo)致的CSF高分泌已成為腦積水的一個(gè)重要發(fā)病機(jī)制。然而，腦積水患者的ChP炎癥和隨之而來的腦脊液高分泌的確切機(jī)制仍不明確。

速遞｜巨噬細(xì)胞P2Y6R激活通過IL-27介導(dǎo)的Th1反應(yīng)加重銀屑病炎癥

2024-07-18

作為嘌呤受體的一員，主要分布于巨噬細(xì)胞的P2Y6R在銀屑病患者的皮損中顯著高表達(dá)。在本項(xiàng)研究中，巨噬細(xì)胞條件性敲除P2Y6R的咪喹莫特處理小鼠的銀屑病嚴(yán)重程度得到緩解，而cell-chat算法（cell-chat algorithm）顯示巨噬細(xì)胞P2Y6R和IL-27介導(dǎo)的Th1細(xì)胞之間存在相關(guān)性。

速遞｜T細(xì)胞來源的凋亡細(xì)胞外囊泡通過表面酶ENPP1水解cGAMP緩解放射性腸炎

2024-07-17

放射性腸炎（Radiation enteritis）是由于盆腔、腹腔、 腹膜后惡性腫瘤 經(jīng)放射線治療后而引起的腸道損害，是盆腔放療最常見的并發(fā)癥，但尚無有效的預(yù)防或治療藥物。凋亡的T細(xì)胞（Apoptotic T cells）及其產(chǎn)物在調(diào)節(jié)炎癥和維持生理免疫穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。

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